FDA还未批准加强针 部分美国人已“偷偷”接种

美国食品与药物管理局(FDA)于当地时间9月22日授权生产辉瑞/拜恩泰科(BioNTech)联合开发的mRNA新冠疫苗加强针,此次疫苗接种对象将为美国65岁以上的老年人及新冠感染高危人群。据路透23日,拜登在白宫发表讲话时称FDA 的批准是“我们抗击大流行的重要时刻”。拜登说:“数百万美国人说在获得FDA全面批准之前不会接种疫苗,如果你是他们中的一员,现在已经发生(批。

财联社(上海,编辑卞纯)讯,美国食品和药物管理局(FDA)周四(8月12日)晚些时候批准为免疫系统较弱人群注射新冠疫苗加强针,此举凸显出新冠病毒仍对一些接种过疫苗的据《纽约时报》报导,FDA将批准美国人在接种加强针时采取“混合搭配”的方式,允许接种不同品牌的新冠疫苗。熟悉该计划的人透露,该机构在宣布新方法时不会推荐某。

╯▂╰ ① 强生周四在声明中表示,已向美国食品和药物管理局(FDA)提出紧急使用授权申请。如果获得批准,美国将获得第三种疫苗,用于遏制已造成超过45万美国人死亡的新冠疫情。②FDA官员截至10月9日上周六,已有超过700万美国人接种了新冠疫苗加强针。曾有FDA与CDC的官员认为,如果只批准辉瑞疫苗加强针,将令上千万已经接种Moderna或强生疫苗的美国。

① 强生周四在声明中表示,已向美国食品和药物管理局(FDA)提出紧急使用授权申请。如果获得批准,美国将获得第三种疫苗,用于遏制已造成超过45万美国人死亡的新冠疫周一(8月23日),美国总统拜登表示,美国因新冠肺炎死亡和住院的大部分患者都是未接种疫苗的人,再次敦促更多的美国人接种疫苗。在美国食品和药物管理局(FDA)批准。

周五,美国FDA疫苗及相关生物制品顾问委员会以压倒性的多数投票否决了为16岁及以上人群广泛接种加强针的提议。小组成员表示,支持批准广泛接种加强针的证据不足,他们希望看到更多的安美国食品与药物管理局(FDA)于当地时间9月22日授权生产辉瑞/拜恩泰科(BioNTech)联合开发的mRNA新冠疫苗加强针,此次疫苗接种对象将为美国65岁以上的老年人及新冠。

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